我院拟采购国产医疗设备一批，欢迎符合条件的供应商参与洽谈。
洽谈项目(如设备有配套耗材需提供相关资料及价格)：
备注：共2项，请按每个单项提交洽谈文件。
二、相关资质：
1、企业相关资质证明(企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证)复印件加盖公章;
2、生产厂家的相关生产许可证及资质证明等、洽谈产品生产厂家销售授权书及产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表;
3、委托代理人证明文件(法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书)。
4、洽谈方具有良好的商业信誉，经营活动中无违规违法记录，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
三、洽谈内容：
******医院的用户名单(含近期该产品在武汉地区中标通知书或合同复印件)，要求放在洽谈文件的最后页。
2、产品及耗材的价格;免费维保期限;相关耗材挂湖北省平台信息文件截图;是否中小微企业注明。
四、文件提交时间：2024年10月 31日--2024年11月7日止(提交文件时间08:00--12:00，14:00--17:00)文件要求：洽谈文件一式两份，即正副本各一份，胶装成册，未胶装成册有可能作废;洽谈文件密封报送(不接受邮寄)并盖骑缝章，封面注明洽谈单位(加盖公章)、洽谈产品(项目名称及编号)、品牌、联系人、联系方式。
五、洽谈时间：另行通知。
六、联系人：
采管办 027-******
监督电话：027-******
******医院首义院区普惠楼五楼行政办公区采管办
备注：以上试剂打包、按人份报价，不可缺项
洽谈项目(如设备有配套耗材需提供相关资料及价格)：
| 序号 | 申请设备名称 | 申报数量 |
| 1 | 基因测序仪（后附试剂清单） | 1 |
| 2 | 全自动尿液分析工作站（检验科） | 2 |
备注：共2项，请按每个单项提交洽谈文件。
二、相关资质：
1、企业相关资质证明(企业营业执照、税务登记证、组织机构代码证及医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证)复印件加盖公章;
2、生产厂家的相关生产许可证及资质证明等、洽谈产品生产厂家销售授权书及产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表;
3、委托代理人证明文件(法定代表人、委托代理人身份证复印件及法定代表人授权委托书)。
4、洽谈方具有良好的商业信誉，经营活动中无违规违法记录，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
三、洽谈内容：
******医院的用户名单(含近期该产品在武汉地区中标通知书或合同复印件)，要求放在洽谈文件的最后页。
2、产品及耗材的价格;免费维保期限;相关耗材挂湖北省平台信息文件截图;是否中小微企业注明。
四、文件提交时间：2024年10月 31日--2024年11月7日止(提交文件时间08:00--12:00，14:00--17:00)文件要求：洽谈文件一式两份，即正副本各一份，胶装成册，未胶装成册有可能作废;洽谈文件密封报送(不接受邮寄)并盖骑缝章，封面注明洽谈单位(加盖公章)、洽谈产品(项目名称及编号)、品牌、联系人、联系方式。
五、洽谈时间：另行通知。
六、联系人：
采管办 027-******
监督电话：027-******
******医院首义院区普惠楼五楼行政办公区采管办
| 基因测序仪试剂（打包、按人份报价）144#-1 | ||
| 序号 | 试剂名称 | 规格型号 |
| 1 | 核酸提取试剂 | 96人份/盒 |
| 2 | 胎儿染色体非整倍体（t21、t18、t13）检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） | 96人份/盒 |
| 3 | 测序反应通用试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） | fcl se50循环/测试，1测试/盒 |
| 4 | 染色体非整倍体和片段缺失检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法） | 96人份/盒 |
| 5 | egfr/kras/alk基因突变联合检测试剂盒(联合针锚定聚合测序法) | 48人份/盒 |
| 6 | 核酸提取与纯化试剂 | 48人份/盒 |
备注：以上试剂打包、按人份报价，不可缺项
